阿斯利康糖尿病复方药品在III期临床中获积极数据
2021-12-20 05:58 来源：榆林男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月13日公布了实验性复合医学上saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究的务实数据。该项研究是一项多中会心、随机、测试者、活物对照、24周的III期飞行测试，在服用二甲双醯仍未能充分高度集中摄入量总体的2型心血管疾病病患中会务实参与，清查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加医学上的和安全性，主要终点是24亦同果糖三价HbA1c从曲率半径总体的波动。
阿斯利康的研究数据暗示，与saxagliptin+二甲双醯医学上三组和dapagliflozin+二甲双醯医学上相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双醯医学上三组果糖三价（HbA1c）从曲率半径总体取得了值得注意不够大幅度的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有不够多的病患值得注意做到HbA1c总体低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究中会，不良事件发生率在各三组相像。
阿斯利康计划在2014年激活一项III期飞行测试，以清查dapagliflozin运用于1型心血管疾病的。
阿斯利康的saxagliptin（怀斯列汀，商品名：Onglyza）属于DPP-4衍生物，机制是在总体下降时时通过通过增强肠促本品的活性，增加本品的释放，并降低肝脏产生的的总体。
阿斯利康的dapagliflozin（商品名：Forxiga）是一种针对性可逆性钠-协同转运蛋白（SGLT2）衍生物，单一于本品发挥起着，在肺脏中会针对性抑制SGLT2，可促使多余的从唾液中会排入。SGLT2是一类特异性产于在肺脏近曲小管S1段的色氨酸，其生物体起着是加强在小管的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟批准。
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